Gestützt auf die europäische Medical Device Regulation (MDR) erfolgte eine Teilrevision des Heilmittelgesetzes sowie eine Totalrevision der Medizinprodukteverordnung.
Swiss Dental Laboratories stellt die Unterlagen zur Umsetzung der neuen Vorgaben bereit. Eingeloggte Mitglieder können diese kostenlos direkt auf dieser Seite herunterladen.
Nicht-Mitglieder können die gesamte Dokumentation (24 Dokumente inkl. Erläuterungen, Checkliste, 13 Arbeitsanweisungen und 9 Formulare) für CHF 300.00 im Shop bestellen.