Une révision partielle de la loi sur les produits thérapeutiques et une révision totale de l'ordonnance sur les dispositifs médicaux ont été effectuées sur la base de la Medical Device Regulation (MDR).
Swiss Dental Laboratories a préparé les documents nécessaires à la mise en œuvre des nouvelles exigences (veuillez vous connecter en zone membre).
Les non-membres peuvent commander l'ensemble de la documentation (24 documents, y compris les explications, la liste de contrôle, 13 instructions de travail et 9 formulaires) pour CHF 300.00 dans le shop.